متلازمة خلية الخلايا القاعدية نيفوس

تشير متلازمة الخلايا القاعدية nevus إلى مجموعة من المخالفات الناجمة عن حالة وراثية نادرة. وهو يؤثر على الجلد، والجهاز الغدد الصماء، والجهاز العصبي، والعينين، والعظام. تتضمن الأسماء الأخرى لمتلازمة الخلايا القاعدية nevus ما يلي:
متلازمة غورلين متلازمة غورلين غولتز متلازمة سرطان الخلايا القاعدية غير الخالية (NBCCS) العلامة التي تنبئ بهذا الاضطراب هي ظهور سرطان الخلايا القاعدية (BCC) بعد دخولك سن البلوغ. سرطان الخلايا القاعدية هو النوع الأكثر شيوعا من سرطان الجلد في العالم.
في معظم الأحيان وجدت في الناس فوق سن 45المصدر الموثوق به، فإنه يحدث عادة نتيجة التعرض لفترات طويلة لأشعة الشمس. الأشخاص الذين يعانون من متلازمة الخلايا القاعدية nevus لديهم خطر كبير لتطوير سرطان الخلايا القاعدية.

ما هي أعراض متلازمة الخلايا القاعدية nevus?

الأعراض الأكثر شيوعا لمتلازمة الخلايا القاعدية nevus هو تطور سرطان الخلايا القاعدية في مرحلة المراهقة أو البلوغ الشباب. متلازمة الخلايا القاعدية nevus هي أيضا المسؤولة عن تطوير أنواع السرطان الأخرى في وقت مبكر من حياة الشخص، بما في ذلك: الورم الأرومي النخاعي (ورم خبيث في الدماغ، عادة في الأطفال) سرطان الثدي سرطان الغدد الليمفاوية غير هودجكين (NHL) سرطان المبيض غالبًا ما يكون لدى الأشخاص الذين يعانون من متلازمة الخلايا القاعدية nevus ميزات جسدية فريدة أيضًا. ومن الأمثلة على ذلك: تأليب في راحتي اليدين أو على القدمين حجم كبير للرأس الحنك المشقوق العيون التي متباعدة متباعدة بعيدا جاحظ الفك مشاكل العمود الفقري، بما في ذلك الجنف أو الكفوسيس (انحناءات غير طبيعية في العمود الفقري) بعض الأشخاص الذين يعانون من متلازمة الخلايا القاعدية nevus سوف تتطور أيضا الأورام في الفك. وتعرف هذه الأورام باسم أورام الأورام الكيراتومية ويمكن أن تسبب تضخم وجه الشخص. في بعض الحالات، الأورام سوف تحل محل أسنانهم. إذا كانت الحالة شديدة، فقد تظهر أعراض إضافية. على سبيل المثال، يمكن أن تؤثر متلازمة الخلايا القاعدية nevus على الجهاز العصبي. يمكن أن يسبب هذا: العمي الصمم مضبوطات الإعاقة الذهنية ما الذي يسبب متلازمة الخلايا القاعدية النيفوس? يتم تمرير متلازمة الخلايا القاعدية nevus إلى أسفل في الأسر من خلال نمط المهيمنة autosomal. وهذا يعني أنك تحتاج فقط للحصول على الجين من أحد والديك لتطوير الاضطراب. إذا كان أحد الوالدين لديه الجين، لديك فرصة 50 في المئةالمصدر الموثوق به لوراثة وتطوير الشرط. الجين المحدد الذي يشارك في تطوير متلازمة الخلايا القاعدية نيفوس هو PTCH1، أو مصححة، الجينات. هذا الجين هو المسؤول عن التأكد من أن الخلايا الطبيعية في الجسم لا تتكاثر بسرعة كبيرة. عندما تنشأ مشاكل مع هذا الجين، الجسم غير قادر على وقف انقسام الخلايا والنمو. ونتيجة لذلك، لا يستطيع جسمك منع نمو أنواع معينة من السرطان.